有云:「養兒一百歲,長憂九十九」,對育有 罕有病 孩子的父母,怎會不憂上加憂?五歲的協康會學童希希患有 罕有病 遺傳病,整體發展遲緩,有極深遠視及散光、輕至中度聽障、未有語言能力、有吞嚥困難等,去年才開步學走路。但樂觀的媽媽從未放棄,走訪11個專科門診同時跟進病情,與孩子一同堅強地面對。
懷孕時格外謹慎
懷孕期間,希希媽媽嚴太格外謹慎,不單做足常規的產前檢查,更自費做多項額外檢查,包括脆性X綜合症(Fragile X)、基因晶片(DNA Chips)、胎兒染色體異常產前檢測(NIFTY),所有報告正常,但照結構時,卻發現嬰兒左手有六隻手指。
孩子足月出世,醫生發覺她樣子異常,眼距闊,耳朵及鼻子外觀跟正常不同,下巴短,左右手姆指有三節(正常是兩節),左手有六指,肛門異位,醫生肯定是典型罕見綜合症表徵,立即轉送公立醫院嬰兒加護病房觀察和治療 。
新手媽媽的連番考驗
當時雖然升格為新手媽媽,嚴太一點也不感到當中的喜悅,便要面對連番壞消息:本來很期待與孩子一同出院回家,現實卻是媽媽先出院,孩子要留在醫院,並要接受很多檢查,以及日後連串的手術呢!
希希兩個月後出院,嚴太又面對另一考驗。希希試過突然沒有呼吸,臉色發黑及全身僵硬,需要馬上送院;又曾因肛門異位要等候入院做手術,但做足準備卻因醫院未有床位而落空。需要在家隨時預備「走佬袋」,以備突發情況出現,而立即入院。
要面對女兒突如其來的新病徵出現,令嚴太感到壓力重重,更甚的是,當時她仍在金融界工作,難以在工作家庭兼顧的情況下,她決定辭去高薪厚職,轉型為全職媽媽,專心照顧患 罕有病 的女兒。