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年輕人好發多發性硬化症 免疫系統罕見病可致殘、手尾長|養和醫院腦神經科專科醫生邵家樂

治未病-醫療專科-罕見病-養和醫院-多發性硬化症

當免疫系統錯誤攻擊神經細胞表面的髓鞘,神經系統的訊息傳遞就會受影響,形成多發性硬化症,患者會出現不同徵狀。這個病有什麼治療選擇呢?

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主持:每年3月是多發性硬化症關注月,今天請來養和醫院腦神經科專科醫生邵家樂醫生為大家講解多發性硬化症(Multiple Sclerosis),這病症在香港算是普遍嗎?

醫生:多發性硬化症在香港並不常見,對很多人來說也很陌生,它是一種屬於自體免疫系統的罕見疾病。當免疫系統功能失調,免疫細胞會錯誤地攻擊中樞神經包覆神經元的髓鞘,引起發炎。髓鞘就像電線的絕緣體,能有效加速神經脈衝的傳導,一旦受損就會影響神經訊號傳送,甚至中斷,導致不同的徵狀。


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