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年輕人好發多發性硬化症 免疫系統罕見病可致殘、手尾長|養和醫院腦神經科專科醫生邵家樂

治未病-醫療專科-罕見病-養和醫院-多發性硬化症

當免疫系統錯誤攻擊神經細胞表面的髓鞘,神經系統的訊息傳遞就會受影響,形成多發性硬化症,患者會出現不同徵狀。這個病有什麼治療選擇呢?

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主持:每年3月是多發性硬化症關注月,今天請來養和醫院腦神經科專科醫生邵家樂醫生為大家講解多發性硬化症(Multiple Sclerosis),這病症在香港算是普遍嗎?

醫生:多發性硬化症在香港並不常見,對很多人來說也很陌生,它是一種屬於自體免疫系統的罕見疾病。當免疫系統功能失調,免疫細胞會錯誤地攻擊中樞神經包覆神經元的髓鞘,引起發炎。髓鞘就像電線的絕緣體,能有效加速神經脈衝的傳導,一旦受損就會影響神經訊號傳送,甚至中斷,導致不同的徵狀。

主持:多發性硬化症的成因是什麼?

醫生:成因暫時未明。女性和男性患者的比率大概是三比一,而二十到四十歲較常病發。白種人的患病率較高,其他原因包括遺傳、居住在比較高緯度和日照少的地方、甚或是過去曾受某類病毒感染,都有較高的病發機會。

主持:多發性硬化症是會導致身體某個部位或全身都會逐漸硬化嗎?

醫生:「多發性」的意思是指病發在中樞神經系統不同部位,包括視神經、大腦、小腦、腦幹或脊髓等。而「硬化」是指中樞神經出現炎症受損後形成的斑塊。

主持:患者會同時出現數種病徵嗎?例如視力模糊和手腳麻痺會否同時出現?

醫生:一般只會出現其中一種,例如視力模糊通常是因為視覺神經受損;手腳無力或麻痹是因為中樞神經或脊髓出現炎症,當同時出現兩種病徵時,情況已很嚴重。若持續出現相關病徵,便應找醫生去檢查清楚找出原因。